#positivityCancer

La experiencia de pasar por un cáncer de pecho con 34 años y un hijo de año y medio. Todo el proceso en imágenes. #positivity.

Orgullosa de tí amiga Elvi.

#Siquierespuedes. 

Quienes conocen a mi amiga Elvi tienen la suerte de disfrutarla, como yo. Es una persona espléndida en todos los sentidos, buena y exprimidora de vida y momentos. Gracias a ella nos juntamos en torno a los planes que organiza. Haberle conocido hace ya unos cuantos años es una de las mejores cosas que me ha pasado. 

Hoy ha corrido 10 km y escribo este post para decir que estoy muy orgullosa de ella por prepararse la carrera y hacerla tan bien, por estar ahí siempre y con más fuerza todavía el año pasado y por ser como es. 

Hoy he madrugado para verla con mi amiga Ana, hemos quedado a desayunar y después el plan era ir con una pancarta a animarle. Tenía muchas ganas de gritarle “ánimo campeona”. La he visto pasar la primera vez y me he emocionado, creo que ella también.

Elvi tan sonriente y contenta al vernos. 

Después hemos ido a otra parte para volverle a ver, la verdad es que hacía frío pero teníamos tantas ganas de gritarle que ahí estábamos el equipo Abel, Belén, Ana y yo para verle de nuevo. Como sólo quedaba 1 km hemos ido a la meta corriendo y le hemos visto llegar. 

Orgullosa de tí amiga Elvi.

Bien campeonas, ya estáis en la recta final! 

Muy bien Elvi! Esta carrera es sólo una muestra más de que consigues lo que te propones. Enhorabuena y lo que te he dicho, orgullosísima de ti y no sólo por la carrera sino por como eres.

Orgullosa de tí amiga Elvi.

Estos 10 km significan más que una hora corriendo, cualquier cosa que te propones la puedes conseguir, sólo es querer. Elvi al terminar me ha dicho que se animó a correr por mí y nos ha escrito esta frase tan bonita…


“Muchísimas, muchísimas gracias por estar animándome durante toda la carrera. Sois las mejores!!!! La carrera va dedicada a gente como Myriam, q consigue superar una enfermedad y consigue además q todos los de su alrededor superemos muchas más cosas. Pequeña, va por ti…” 

Orgullosa de tí amiga Elvi.
Estas 3 locas tienen que quedar más ehh y no solo a carreras ni desayunos!!
Imágen de 2013. 

AMIGAS OS QUIERO


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“Muchísimas, muchísimas gracias por estar animándome durante toda la carrera. Sois las mejores!!!! La carrera va dedicada a gente como Myriam, q consigue superar una enfermedad y consigue además q todos los de su alrededor superemos muchas más cosas. Pequeña, va por ti…” 

Mes de octubre completo.

Ya llevaba bastantes semanas sin escribir porque la vuelta del verano ha estado llena de actividades. Tuve una boda en Córdoba,el inicio del cole de Millán, mi boda, mudanza y San mateo (menudo septiembre completito).

Octubre acaba de empezar con vuelta a la rutina, inicio de actividades (he retomado el pádel) y 2 pruebas + 1 pinchazo + 1 consulta.

El martes tuve mamografía y ecografía (desde el cáncer me hace 1 al año). El proceso es sencillo, firmas un documento con un montón de preguntas sobre tu última regla (ni me acuerdo), si alguién de tu familia ha tenido cáncer de pecho u ovarios (sí, yo misma), si te duele algún pecho (sí todavía la cicatriz)… y entras. 

Una enfermera super amable me atendió y me puse en la máquina “escachatetas” Es un pelín molesto pero se aguanta perfectamente. Me preocupaba más la postura del reservorio y que me molestase que otra cosa. Después tras esperar un ratín más una ecografía. En el momento me dijeron que ambas pruebas habían salido bien y no se veía nada raro así que super contenta!

Mes de octubre completo.
Mis vistas esperando para entrar en la mamografía anual

El viernes 5 pinchazo de ZOLADEX. Oye pues que me dolió muchísimo menos que otras veces, no se si habrán cambiado el tamaño de la aguja o es que Begoña, me lo pinchó de maravilla o las dos cosas. 

Siguiente visita, TAC ECO ABDOMEN COMPLETO (incluye renal). Esto no me suena que me lo hayan hecho en todo el proceso y no se muy bien para que es, pero encantada de estar tan controlada. 

Por último el 22 de octubre oncóloga. Cuando toca ITV la cabeza no para de pensar (y es que ya llevo desde mayo sin estar con ella) y tengo muchas ganas de que pase el mes y saber que todo está bien.

Mientras llega ese momento sigo exprimiendo cada día y agradeciendo estar tan bien. Tengo muchas ganas de la consulta, verla y que me diga…

Estás perfecta, nos vemos en unos meses!

Este mes el día 19, con motivo del cáncer de mama, hará un año que lancé el blog y solo espero que además de servirme a mí porque me desahoga en muchos momentos, sirva también a otras chicas o sus familiares para saber cómo es el proceso a través de mi experiencia.



“El cáncer no es de color rosa, es más bien un marrón, y ¡muy gordo! “

Silvia, http://nosolounlazorosa.es/sobre-mi/ 

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No os lo había dicho, mañana me caso.

Mañana jueves día 13 de septiembre de 2018 me caso.

Llevo con Jose 17 años de novios (el 13 de junio del año que viene haremos 18) y por fin! hemos dado el paso de casarnos, ya era hora!. El año pasado, cuando me dieron la noticia del cáncer nos hicimos pareja de hecho pero en realidad no sirve para mucho.
La verdad es que no va a ser una boda como me hubiera imaginado y deseaba hace unos años (celebrándolo con la familia y amigos, al aire libre, sin mucha parafernalia pero todos felices y bailando…), pero la vida nunca es como planeas así que de momento mañana firmamos y después ya iremos viendo. 

Hoy parte de mi familia me ha regalado una rosa de parte de cada uno con su nombre, y me lo han enviado al trabajo con una carta, que emoción.

No os lo había dicho, mañana me caso.
Las rosas de mi familia de Arnedo, una por cada uno.

Como decía, tras 17 años, amigos, familia compartida, muchísimos viajes  juntos, discusiones, cariño, amor, familias, amigos, un cáncer o como le llamo (un susto que me ha dado la vida, una segunda oportunidad), una hipoteca a punto de firmar y lo mejor de nuestra vida MILLÁN, al final hemos decidido casarnos. Mañana firmamos en el juzgado (ahora sólo casan los jueves, pero nos gusta la fecha).

Este año no nos apetecía hacer ninguna celebración a lo grande, ahora la vida la celebro más que nunca cada día, y como lo decidimos rápido, pues así lo hacemos, sin ningún adorno. 

Estoy feliz y esto es lo que importa, no por que me case mañana sino porque me encuentro bien con todo lo que me rodea: Jose, Millán, familia, amigos, trabajo y sobre todo y por encima de todo SALUD para poder disfrutar de todo ello.

Así que espero que mañana (aunque lo hagamos de este modo tan “light”) sea un día bonito, y lo celebremos con una comilona padres y hermanos. Para los demás, el día menos pensado nos animamos a algo. 

Muchas gracias también por el detallazo a Patri y familia, como pone en la nota “amigas de cuna”. Me ha mandado una planta muy bonita que estrenaré pronto y regaré para que dure muchos años. 

No os lo había dicho, mañana me caso.
Detallazo de planta que me ha mandado Patri y familia, amiga de toda la vida. 

Os dejo con las palabras que me han escrito mi familia y que comparto 100% .

Apago el ordenador, que es mi noche de bodas ;D

No os lo había dicho, mañana me caso.
¡Preciosas palabras de parte de mi familia! Bailaremos bailaremos.

En periodismo no debería valer todo

Tengo mucho respeto por cada persona que ha pasado o está en proceso de cáncer pero las personas que están en fase de metástasis tienen mi total admiración por la pelea que supone tanto física como emocionalmente.

Especialmente y por tocarme más de cerca tengo mucho cariño y admiración por la asociación que unas compañeras han montado en el último año CMM (Cáncer de mama metastásico) así que cuando veo un titular tan feo en los medios y a los días leo la magnífica respuesta que en nombre de todas da la presidenta de la asociación Pilar Fernández Pascual, me quito el sombrero por tan buen carta al periodista que firma la noticia. Os recomiendo leerla y si podéis os pido que la compartais.  No debería valer todo en periodismo.

En periodismo no debería valer todo

Sublime Pilar! Gracias en nombre de mucha gente.

ASÍ ES COMO SE CAMBIAN LAS COSAS.

CHICAS SEGUID DANDO PASOS PEQUEÑOS CON PIES DE GIGANTE.

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Ya es temporada de moras silvestres

¡Que buen día de domingo recogiendo moras!

Hoy quería compartir algo sano, divertido y saludable para esta temporada,  recoger moras silvestres.

Como he hablado en otros post de alimentación, los frutos rojos  (moras, frambuesas, arándanos,  fresas, grosellas…) son de las mejores “gominolas” naturales que existen con un montón de propiedades, incluso habréis oído hablar de que les llaman “alimentos anticancerígenos”.

Es por eso que desde la noticia del cáncer y alimentación mejorada, es uno de mis básicos en la lista de la compra. Siempre intento llevar una bandejita de algunos de ellos: ya sean arándanos, moras, frambuesas o fresas. 

Pero todavía mejor. Ahora es temporada de moras así que juntando el paseo con la cosecha hacemos un plan perfecto para cualquier día de estos. 

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Mi tratamiento de quimioterapia y complementos naturales en cáncer de pecho

Creo en la medicina integrativa.

Tenía ganas de escribir un post en relación a esto hace tiempo y dada la difusion tan grande por redes sociales que ha tenido una chica fallecida (DEP y ánimo a su familia) hace unos días de cáncer de pecho y la campaña #stopPseudociencias  en twitter os doy mi opinión y cuento mi experiencia.

Las cosas no son blancas ni negras.

Hace año y medio me detectaron cáncer de mama (con 34 años y sin antecedentes). Lo primero que hicimos nada mas conocer la noticia es decidir donde seguir el protocolo médico recomendado en cáncer hormonal her+ (en mi caso fue 1° tumorectomía, después 16 quimios, 18 radios y 1 año de trastuzumab). Actualmente en tratamiento 10 años con tamoxifeno y zoladex. En ningún momento “pensamos” (es una decisión que toma uno mismo apoyado en la familia) no seguir las recomendaciones médicas.

Mi tratamiento de quimioterapia y complementos naturales en cáncer de pecho

Mi tamoxifeno diario y complementos naturales

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Maru y Vero compañeras, campeonas, ¡enhorabuena!

Celebración fin de quimio de dos amigas de camino

Aquí donde nos ves estas cuatro bellezas han pasado por un cáncer. De derecha a izquierda: Eva, hace 2 años, Maru y Vero (que acaban de terminar) y yo Myriam hace 1 año.

El miércoles era su último día de quimio y no me quería perder la fiesta, así que me escapé del trabajo y me acerqué al hospital de día de Logroño a darles una sorpresa. También les llevé una botella de vino para brindar por ellas.

Que suerte han tenido que se han conocido y han recorrido el camino juntas, y que suerte que les he conocido a las dos porque la energía que desprenden es contagiosa. Eva, hermana de Vero, guapa y con una clase que no puede con ella, también lo pasó hace un par de años. Entre hermanas se entienden y se han acompañado muchísimo y Maru mi 9N que es un cielo y estoy feliz de tenernos.

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Consejo genético en cáncer de mama

Después de meses de espera para el resultado tengo casi del todo buenas noticias.

Cuándo me diagnosticaron el cáncer de mama,  una de las cosas que me dijeron que me pedirían era el consejo genético  para intentar averiguar el porqué de mi diagnostico a una edad que no es habitual (aunque por desgracia cada día hay cáncer en más jóvenes) y para saber si tendría algún gen mutado y había que tomar alguna decisión o al menos mucha más vigilancia activa.

¿Que es el consejo genetico?
Son áreas de trabajo multidisciplinares que dedican su labor asistencial e investigadora al de cancer hereditario y al asesoramiento genético.

La prueba consiste en un sencillo análisis de sangre y a los meses (hay bastante colapso) te dan el resultado tras un exhaustivo estudio.

Consejo genético en cáncer de mama

A la consulta hay que acudir con un árbol genealógico de la familia indicando sexo del familiar y si han tenido algún tipo de cáncer. Este esquema de árbol puede ayudar para hacerlo tal y como lo necesitan en la consulta de “consejo genético”.

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El amor de mi vida cumple 3 años

Mi pequeño se hace mayor.

Millán, sólo escribir tu nombre me emociono.
Hoy cumples 3 años y quería escribir esta carta para que cuando seas mayor la leas y sepas lo orgullosa que estoy de tí, lo que me has ayudado en tu corta vida.

En noviembre de 2016 (cuando no tenías ni un año y medio), a mama le dijeron que tenía cáncer. En este otro año y medio que ha pasado (ahora que cumples 3) quiero que sepas que has sido, eres y serás mi mayor apoyo, mi mejor compañía.  

Disfrutando de la playa

Un año después de la foto de portada del blog, ya con pelazo pero igual de felices juntos.

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Revisión oncóloga nervios y ganas

“Pasar la ITV” en lenguaje oncológico

Hoy era mi octava revisión con mi oncóloga o lo lo que llamamos entre la gente que hemos pasado un cáncer “pasar la ITV”.

Esta vez mi madre no podía venir porque como buena jubilada estaba en la playa (y además que se lo merece pero bien,  por todo lo que ha trabajado en su vida y por el año pasado que le dí). Así que me acompañó Jose.

Para pasar los nervios, hablábamos, miraba el móvil, nos hacíamos fotos, miraba a la gente y pensaba que situación tendría cada uno y pedía “al universo” (no creo en la religión) que todo estuviera bien… Cualquier cosa valía para no pensar que estaba esperando a que me llamasen.

Nerviosos

Como cada vez que se acerca la fecha, nervios y muchas ganas a partes iguales. Además esta vez era como una nueva etapa pues había terminado con los pinchazos en la pierna del trastuzumab (herceptin).

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Gracias enfermera Sara por tu trabajo

El trabajo de los sanitarios es super importante y deberíamos ser más agradecidos.

Hace un año y medio fui a mi centro de salud Rodríguez Paterna preguntando con intriga si alguna de las enfermeras me podía pinchar el reservorio. En el hospital de dia están acostumbradisimos pero ya me avisaron de que en algún centro de salud era difícil encontrar a alguien que lo hiciera.

Herida de pinchazo
Durante todo el tratamiento el reservorio o portacath sirve para no pinchar ni estropear las venas pero además de meter la quimio el día de antes y en cada revisión de oncología te hacen análisis y también lo pinchan.
Al principio me dijeron que me lo hacían en el brazo pero allí apareció Sara, como una luz, diciéndome que ella lo hacía.

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Marcha de la mujer de Lardero ” Va por ti Silvia”

Segunda marcha por la mujer en Lardero sensación agridulce.

Ayer fue la segunda marcha de la mujer en Lardero. Como habíamos planeado las tres amigas de “reservorio girls” la íbamos a hacer: Sonia, Silvia y yo.

Marcha de la mujer de Lardero " Va por ti Silvia"

Este año faltaba Silvia pero como quedamos, la hicimos Sonia y yo por ella, porque sólo ha pasado 1 mes desde que nos dejó pero la echamos de menos y pensamos en ella cada día. Si Silvia era de esas personas que se les ve su bondad en la cara, el habernos conocido en un momento duro para todas, nos hizo entendernos y acompañarnos hasta el final (estoy segura de que seríamos  amigas para siempre )

Que bonito que su estela, la siguen sus maravillosas hijas, Noa y Lorena,  su hermana Elena (tan parecida y guapa) y su recuerdo que va a estar vivo siempre con Pedro, sus padres, amigos y familiares.

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