#positivityCancer

La experiencia de pasar por un cáncer de pecho con 34 años y un hijo de año y medio. Todo el proceso en imágenes. #positivity.

No os lo había dicho, mañana me caso.

Mañana jueves día 13 de septiembre de 2018 me caso.

Llevo con Jose 17 años de novios (el 13 de junio del año que viene haremos 18) y por fin! hemos dado el paso de casarnos, ya era hora!. El año pasado, cuando me dieron la noticia del cáncer nos hicimos pareja de hecho pero en realidad no sirve para mucho.
La verdad es que no va a ser una boda como me hubiera imaginado y deseaba hace unos años (celebrándolo con la familia y amigos, al aire libre, sin mucha parafernalia pero todos felices y bailando…), pero la vida nunca es como planeas así que de momento mañana firmamos y después ya iremos viendo. 

Hoy parte de mi familia me ha regalado una rosa de parte de cada uno con su nombre, y me lo han enviado al trabajo con una carta, que emoción.

No os lo había dicho, mañana me caso.
Las rosas de mi familia de Arnedo, una por cada uno.

Como decía, tras 17 años, amigos, familia compartida, muchísimos viajes  juntos, discusiones, cariño, amor, familias, amigos, un cáncer o como le llamo (un susto que me ha dado la vida, una segunda oportunidad), una hipoteca a punto de firmar y lo mejor de nuestra vida MILLÁN, al final hemos decidido casarnos. Mañana firmamos en el juzgado (ahora sólo casan los jueves, pero nos gusta la fecha).

Este año no nos apetecía hacer ninguna celebración a lo grande, ahora la vida la celebro más que nunca cada día, y como lo decidimos rápido, pues así lo hacemos, sin ningún adorno. 

Estoy feliz y esto es lo que importa, no por que me case mañana sino porque me encuentro bien con todo lo que me rodea: Jose, Millán, familia, amigos, trabajo y sobre todo y por encima de todo SALUD para poder disfrutar de todo ello.

Así que espero que mañana (aunque lo hagamos de este modo tan “light”) sea un día bonito, y lo celebremos con una comilona padres y hermanos. Para los demás, el día menos pensado nos animamos a algo. 

Muchas gracias también por el detallazo a Patri y familia, como pone en la nota “amigas de cuna”. Me ha mandado una planta muy bonita que estrenaré pronto y regaré para que dure muchos años. 

No os lo había dicho, mañana me caso.
Detallazo de planta que me ha mandado Patri y familia, amiga de toda la vida. 

Os dejo con las palabras que me han escrito mi familia y que comparto 100% .

Apago el ordenador, que es mi noche de bodas ;D

No os lo había dicho, mañana me caso.
¡Preciosas palabras de parte de mi familia! Bailaremos bailaremos.

En periodismo no debería valer todo

Tengo mucho respeto por cada persona que ha pasado o está en proceso de cáncer pero las personas que están en fase de metástasis tienen mi total admiración por la pelea que supone tanto física como emocionalmente.

Especialmente y por tocarme más de cerca tengo mucho cariño y admiración por la asociación que unas compañeras han montado en el último año CMM (Cáncer de mama metastásico) así que cuando veo un titular tan feo en los medios y a los días leo la magnífica respuesta que en nombre de todas da la presidenta de la asociación Pilar Fernández Pascual, me quito el sombrero por tan buen carta al periodista que firma la noticia. Os recomiendo leerla y si podéis os pido que la compartais.  No debería valer todo en periodismo.

En periodismo no debería valer todo

Sublime Pilar! Gracias en nombre de mucha gente.

ASÍ ES COMO SE CAMBIAN LAS COSAS.

CHICAS SEGUID DANDO PASOS PEQUEÑOS CON PIES DE GIGANTE.

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Ya es temporada de moras silvestres

¡Que buen día de domingo recogiendo moras!

Hoy quería compartir algo sano, divertido y saludable para esta temporada,  recoger moras silvestres.

Como he hablado en otros post de alimentación, los frutos rojos  (moras, frambuesas, arándanos,  fresas, grosellas…) son de las mejores “gominolas” naturales que existen con un montón de propiedades, incluso habréis oído hablar de que les llaman “alimentos anticancerígenos”.

Es por eso que desde la noticia del cáncer y alimentación mejorada, es uno de mis básicos en la lista de la compra. Siempre intento llevar una bandejita de algunos de ellos: ya sean arándanos, moras, frambuesas o fresas. 

Pero todavía mejor. Ahora es temporada de moras así que juntando el paseo con la cosecha hacemos un plan perfecto para cualquier día de estos. 

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Mi tratamiento de quimioterapia y complementos naturales en cáncer de pecho

Creo en la medicina integrativa.

Tenía ganas de escribir un post en relación a esto hace tiempo y dada la difusion tan grande por redes sociales que ha tenido una chica fallecida (DEP y ánimo a su familia) hace unos días de cáncer de pecho y la campaña #stopPseudociencias  en twitter os doy mi opinión y cuento mi experiencia.

Las cosas no son blancas ni negras.

Hace año y medio me detectaron cáncer de mama (con 34 años y sin antecedentes). Lo primero que hicimos nada mas conocer la noticia es decidir donde seguir el protocolo médico recomendado en cáncer hormonal her+ (en mi caso fue 1° tumorectomía, después 16 quimios, 18 radios y 1 año de trastuzumab). Actualmente en tratamiento 10 años con tamoxifeno y zoladex. En ningún momento “pensamos” (es una decisión que toma uno mismo apoyado en la familia) no seguir las recomendaciones médicas.

Mi tratamiento de quimioterapia y complementos naturales en cáncer de pecho

Mi tamoxifeno diario y complementos naturales

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Maru y Vero compañeras, campeonas, ¡enhorabuena!

Celebración fin de quimio de dos amigas de camino

Aquí donde nos ves estas cuatro bellezas han pasado por un cáncer. De derecha a izquierda: Eva, hace 2 años, Maru y Vero (que acaban de terminar) y yo Myriam hace 1 año.

El miércoles era su último día de quimio y no me quería perder la fiesta, así que me escapé del trabajo y me acerqué al hospital de día de Logroño a darles una sorpresa. También les llevé una botella de vino para brindar por ellas.

Que suerte han tenido que se han conocido y han recorrido el camino juntas, y que suerte que les he conocido a las dos porque la energía que desprenden es contagiosa. Eva, hermana de Vero, guapa y con una clase que no puede con ella, también lo pasó hace un par de años. Entre hermanas se entienden y se han acompañado muchísimo y Maru mi 9N que es un cielo y estoy feliz de tenernos.

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Consejo genético en cáncer de mama

Después de meses de espera para el resultado tengo casi del todo buenas noticias.

Cuándo me diagnosticaron el cáncer de mama,  una de las cosas que me dijeron que me pedirían era el consejo genético  para intentar averiguar el porqué de mi diagnostico a una edad que no es habitual (aunque por desgracia cada día hay cáncer en más jóvenes) y para saber si tendría algún gen mutado y había que tomar alguna decisión o al menos mucha más vigilancia activa.

¿Que es el consejo genetico?
Son áreas de trabajo multidisciplinares que dedican su labor asistencial e investigadora al de cancer hereditario y al asesoramiento genético.

La prueba consiste en un sencillo análisis de sangre y a los meses (hay bastante colapso) te dan el resultado tras un exhaustivo estudio.

Consejo genético en cáncer de mama

A la consulta hay que acudir con un árbol genealógico de la familia indicando sexo del familiar y si han tenido algún tipo de cáncer. Este esquema de árbol puede ayudar para hacerlo tal y como lo necesitan en la consulta de “consejo genético”.

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El amor de mi vida cumple 3 años

Mi pequeño se hace mayor.

Millán, sólo escribir tu nombre me emociono.
Hoy cumples 3 años y quería escribir esta carta para que cuando seas mayor la leas y sepas lo orgullosa que estoy de tí, lo que me has ayudado en tu corta vida.

En noviembre de 2016 (cuando no tenías ni un año y medio), a mama le dijeron que tenía cáncer. En este otro año y medio que ha pasado (ahora que cumples 3) quiero que sepas que has sido, eres y serás mi mayor apoyo, mi mejor compañía.  

Disfrutando de la playa

Un año después de la foto de portada del blog, ya con pelazo pero igual de felices juntos.

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Revisión oncóloga nervios y ganas

“Pasar la ITV” en lenguaje oncológico

Hoy era mi octava revisión con mi oncóloga o lo lo que llamamos entre la gente que hemos pasado un cáncer “pasar la ITV”.

Esta vez mi madre no podía venir porque como buena jubilada estaba en la playa (y además que se lo merece pero bien,  por todo lo que ha trabajado en su vida y por el año pasado que le dí). Así que me acompañó Jose.

Para pasar los nervios, hablábamos, miraba el móvil, nos hacíamos fotos, miraba a la gente y pensaba que situación tendría cada uno y pedía “al universo” (no creo en la religión) que todo estuviera bien… Cualquier cosa valía para no pensar que estaba esperando a que me llamasen.

Nerviosos

Como cada vez que se acerca la fecha, nervios y muchas ganas a partes iguales. Además esta vez era como una nueva etapa pues había terminado con los pinchazos en la pierna del trastuzumab (herceptin).

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Gracias enfermera Sara por tu trabajo

El trabajo de los sanitarios es super importante y deberíamos ser más agradecidos.

Hace un año y medio fui a mi centro de salud Rodríguez Paterna preguntando con intriga si alguna de las enfermeras me podía pinchar el reservorio. En el hospital de dia están acostumbradisimos pero ya me avisaron de que en algún centro de salud era difícil encontrar a alguien que lo hiciera.

Herida de pinchazo
Durante todo el tratamiento el reservorio o portacath sirve para no pinchar ni estropear las venas pero además de meter la quimio el día de antes y en cada revisión de oncología te hacen análisis y también lo pinchan.
Al principio me dijeron que me lo hacían en el brazo pero allí apareció Sara, como una luz, diciéndome que ella lo hacía.

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Marcha de la mujer de Lardero ” Va por ti Silvia”

Segunda marcha por la mujer en Lardero sensación agridulce.

Ayer fue la segunda marcha de la mujer en Lardero. Como habíamos planeado las tres amigas de “reservorio girls” la íbamos a hacer: Sonia, Silvia y yo.

Marcha de la mujer de Lardero " Va por ti Silvia"

Este año faltaba Silvia pero como quedamos, la hicimos Sonia y yo por ella, porque sólo ha pasado 1 mes desde que nos dejó pero la echamos de menos y pensamos en ella cada día. Si Silvia era de esas personas que se les ve su bondad en la cara, el habernos conocido en un momento duro para todas, nos hizo entendernos y acompañarnos hasta el final (estoy segura de que seríamos  amigas para siempre )

Que bonito que su estela, la siguen sus maravillosas hijas, Noa y Lorena,  su hermana Elena (tan parecida y guapa) y su recuerdo que va a estar vivo siempre con Pedro, sus padres, amigos y familiares.

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Sexta consulta con el Dtor Alberto Martí Bosch

Análisis y comparación de la sangre al microscopio

Las consultas de seguimiento con el Dtor Alberto Martí Bosch son similares unas de otras pero para mí imprescindibles.

Esta semana hemos estado en Pamplona y como cada vez que voy, siento que tengo un exámen (normalmente es 1 hora de hablar y recordar los buenos hábitos para cuidar mi cuerpo) y al final del todo la prueba final con el  pinchazo en el dedo, gota de sangre al microscopio y foto finish.

Estoy contenta porque me dice que la sangre está muy bien. Mi favorita sigue siendo la tercera foto (la de Junio de 2017) pero dice que se nota que me estoy cuidando, que a veces salen puntitos más claros .

Sexta consulta con el Dtor Alberto Martí Bosch

Estas consultas me sirven para ser consciente del camino que me queda todavía por recorrer y no perder de vista todo lo que me tengo que seguir cuidando.

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Video pinchazo de trastuzumab (herceptin)

Hoy ha sido mi último pinchazo de TRASTUZUMAB, nombre genérico de Herceptin.

El cáncer de mama tiene un primer apellido (hormonal o triple negativo) y un segundo apellido que es si es hormonal puede ser Her + o Her –

El Her + es un tipo agresivo (el mío) y hace unos cuantos años no tenía tratamiento adicional, pero ahora además de la quimio nos ponen un tratamiento durante 1 año, el cual se inicia con las quimios Taxol o “blancas” en vena y cuando se termina la quimio se sigue con el Trastuzumab hasta hacer el año y se pone pinchado cada 21 días alternando una y otra pierna (VER CRONOLOGÍA).

Como es muy curioso porque son casi 10 minutos pinchando, para despedirme y que pueda servir a las personas que se lo tienen que poner, hemos grabado un video del momento. No duele nada, sólo a veces pica un poco al principio pero se lleva de maravilla. Tampoco en mi caso ha tenido ningún efecto secundario (al margen del cansancio que podemos llevar acumulado por las quimios, la falta de regla, en mi caso menopausia inducida con Zoladex o el tamoxifeno si lo tomas).

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